UCB最新的癫痫制剂逐步走向提交FDA审批

比利时精细化工商UCB一个一新高血压止痛品在3期临床试验表现不止有助于提高高血压推频叛将的，该的公司表示，将准备进入FDA申请阶段，并不断扩大该止痛品在这个层面的应用。

在为期12周的研究中，与口服相比，UCB的阿蒂西坦能提高局部高血压推作次数，可改善患者的应答叛将。两个方面都较强博弈论普遍性，的公司表示，详细的数据会保留至以后的一次医学联席会议上推布。

阿蒂西坦这些务实结果来自3000名病人的临床试验，耗时将近8年，UCB现在赢得的数据有助于止痛品的批准，该的公司表示，原计划在明年月向FDA和欧洲止痛品监理提交纳斯将近克申请。

“今天阿蒂西坦的务实成果是我们的公司战略的代表，我们会为患有严重的疾病的患者提供一新用止痛选择方案，这是一个显着的里程碑，” UCB的公司顾问执行官Tellier在一份声明中称，“......我们很自豪能够为高血压层面提供一新AED，并将继续致力于实现那些还在遭受不受掌控的高血压患者的需求量。”

阿蒂西坦如果赢得批准，将成为UCB的公司第三个纳斯将近克的标志性高血压止痛品。UCB的公司最畅销的止痛品曾是Keppra，在2011年知识产权到期后，销售量又下跌了15%，之后一年为7.12亿欧罗。2008年批准作为借助于止痛品的了了衍生物销售量急升，2013年激增23%，超不止4.11亿欧罗。UCB正在努力完成一些后期试验，以赢得止痛品被批准为老年人患者使用，并作为实际上用止痛止痛用止痛患者。

Tellier将于明年开始卸任顾问Doliveux经营管理的公司，原计划补给线UCB对中枢神经系统用止痛的依赖，并建立一个一新免疫生物制剂专营权。UCB的公司急于共同开推了关节炎和结核病肠疾病化学合成Cimzia，目前正在共同开推狼疮、骨质疏松症和其他免疫疾病候选止痛品。

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编辑： drugs001