南加州(San Diego)州立所大学研究者工作人员在Donald P. Shiley生物医学中心似乎早已解开了有助于癌细胞膜在流感病原致病前而击败它的秘密。一项更进一步研究者近日发表于PLoS ONEMagazine,发现EP67,一种强有力的合出蛋白,可以也就是说在给以之后的2两星期内激活与生俱来的癌细胞膜。在此项研究者前,EP67曾主要作为狂犬病的佐剂,也就是添加于狂犬病内的某种物质,有助于激活免疫反应。但是该项研究者的第一作者Joy Phillips麻省理工学院和她的同事Sam Sanderson麻省理工学院在俄克拉荷马州(Nebraska)所大学医疗中心判读到其潜在的对其自身的主导作用。Phillips却说:“流感病原非常狡猾且捉摸不定,在起初的数天之中病原可以很热衷于而癌细胞膜没有检测到,直到你出现症状。我们的研究者证明,在暴露于流感病原的24两星期内将EP67引入机体可以使得癌细胞膜几乎立即对顾虑开始有所行动,从而保证你的眼睛在所谓的经常性前依然肥胖。”因为EP67却是对病原发挥主导作用,而却对癌细胞膜本身起主导作用,所以对于流感病原株来却说,EP67的机制是一样的,这不像流感狂犬病必须要与现流行的病原株严格匹配。Phillips回应,尽管该项研究者的焦点是专门针对于流感,但EP67对于其他黏膜疾病和霉菌病原感染也有潜在化疗主导作用,同时也表现出非常大的紧急化疗潜力。Phillips却说:“当你眼看早已暴露于流感的时候,目前均的化疗方法就是直接针对病原本身,但不一定来却说这种化疗是不可靠的,而且病原也经常则会工业发展出耐药株。当一些人眼看早已暴露于流感时,EP67可以出为他们一种潜在的化疗方法,可以帮助他们的眼睛在患病前对抗病原。”它甚至可以使用一种更进一步病原株引起的病原感染性疾病事件当中,并且是在也就是说的病原体指明前,比如SARS或2009年一触即发的H1N1流感,Phillips却说。那时候,早已完出的实验主要是用病原感染流感病原的活体。病原感染病原的活体在病原感染之后的24两星期内给以一定剂量的EP67并没有患病或者如同那些未经EP67化疗的活体一样病得严重。活体的体弱水平依肥胖的减低来衡量。不一定来却说,当活体病原感染流感时,他们的肥胖则会约减低20%,但给以EP67化疗,则其平均肥胖仅有6%。更重要的是,致死剂量的流感病原病原感染活体后给以EP67化疗一天,病原感染活体不则会死亡,Phillips如是却说。她却说,对于类动物上的应用,也有非常大的影响,因为EP67在类动物母体是增殖的,包括昆虫也是如此。未来的研究者将揭示对于其他一些病原体当EP67存在的条件下则会有何效应,同时也则会全面性准确地揭示EP67是如何针对母体的不同细胞膜来发挥其机制。
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