神经胶质瘤被囚的谷氨酸盐可诱发癫痫

新的研究课题论据指引，神经系统胶质瘤蛋白质被囚太多的GABA海盐可在外围神经系统纤维产生脑瘤活性，且这一效应可被切断蛋白质被囚GABA海盐的制剂所阻扰。

同样(80%)神经系统胶质瘤病征在其病患当中至少发生1次脑瘤，并且约有1/3反复发作脑瘤，被称为连续性脑瘤，抗脑瘤制剂往往无效。既往研究课题指引，外围边缘侵入在在脑瘤十分相似活性范围内的神经系统纤维，导致这一范围内GABA海盐水平升高，由此诱发连续性脑瘤。

北卡罗来纳大学的SusanC.Buckingham耶鲁大学及其上司进行了一项研究课题，目的是恰当这种活性与蛋白质xc-酪氨酸-GABA转运系统被囚的GABA海盐相互间的连续性。

结果表明，传染病激素在接受颅内移植生命体神经系统胶质瘤蛋白质后1周，有37%表现运动控制(EEG)活性极度，而接受假切除的激素当中未见此自然现象。这种极度活性表现为行为的细微改变，如笨拙、面部自动病和晕眩。这些激素的荷瘤脑皮层切开显示出时长依赖性GABA海盐浓度抬高(Nat.Med.2011Sept.11)

柳氮阿司匹林(SAS)是一种经美国政府食品药品管理局批准的可抑制xc系统的制剂，研究课题当中发掘出这种制剂可切断蛋白质而非假切除切开被囚GABA海盐。电极记录下来显示，23%的皮层切开当中可见蛋白质周边地区组织起来的阵发性灯丝，但在假切除切开当中无此自然现象。这些范围内的神经系统纤维膜片钳记录下来显示兴奋性抬高。

当研究课题者对这些神经系统纤维系统设计SAS时，发掘出脑瘤十分相似活性的平均持续时长相当大延长。接受异种移植的激素在十二指肠内麻醉SAS后也显示EEG脑瘤十分相似活性提高。

紧密结合既往研究课题结果，本研究课题恰当了xc-系统是脑瘤治疗法的一个考虑的新靶点。该研究课题由美国政府国立卫生研究课题院提供的一项基金大力支持。作者均无相关利益冲突。

编辑： linjinle